言论

冠病疫苗:流言与事实/林小华医生

虽然冠病疫苗为控制大流行带来了希望,但是也成为了造谣的对象,造成人们迟疑要不要打疫苗。笔者在与病人互动时,常听见一些有关疫苗的“传说”,本文旨在厘清事实。

流言1:疫苗研发很仓促,因此不可靠。

事实:研发疫苗就像研发药物一样,必须遵守全球监管机构的安全程序和充分测试。

冠病疫苗有多国的数万名志愿者参与严格的临床测试,确保遵守安全标准,和保护不同年龄、性别和种族的成人。在社交媒体的帮助下,志愿者不会短缺。测试程序的步骤没有省略,只是各种测试的时间表重叠,数据可以更快收集和分析。由于冠病广泛传播,不必花很长时间就可确定疫苗是否对已接种的志愿者起作用。一个关键因素是,由于各国政府和捐款机构对疫苗投资和/或预先付款购买疫苗,疫苗计划有数额巨大的资金来源。以往其他疫苗的研发,资金来源是制药公司自己,与冠病疫苗的研发不同。

全球监管机构评估和持续监督疫苗的安全,没有发现公共卫生安全问题。

流言2:疫苗会导致感染冠病

事实:所有疫苗都会刺激身体免疫系统,以便在感染后辨识和对抗冠病病毒。有时,这个过程会造成发烧等临时症状,不过这是正常的,显示身体正在建立保护,对抗病毒。

信使核糖核酸(mRNA)疫苗不含活体冠病病毒。它可指示身体细胞产生一种病毒的特征蛋白,帮助身体辨识和对抗病毒。蛋白本身不会造成感染,约72小时后就排出体外。

另一种冠病疫苗是灭活疫苗。这种传统方法产生的疫苗,是使用已被杀死的冠病病毒物质,来刺激身体的免疫系统,不会造成严重疾病。

接种疫苗后,身体要花数周的时间产生免疫反应。这意味着,一个人接种前后不久都可能感染冠病,并产生症状。这是因为疫苗还没有足够的时间来产生保护。

流言3:mRNA疫苗会改变身体DNA

事实:mRNA不同于脱氧核糖核酸(DNA)。mRNA出现在所有活细胞中,扮演化学中介的角色,一边是细胞核的中DNA,一边是产生身体功能所需蛋白的细胞机制。mRNA指示细胞机制产生蛋白。

mRNA不会以任何方式改变DNA或与DNA互动。它只会进入细胞质,而不是身体DNA所在的细胞核。这意味着它无法影响DNA或与DNA互动。mRNA指示身体细胞产生一种蛋白,以刺激免疫反应,并在工作完成之后排出体外。

流言4:mRNA技术是全新科技

事实:mRNA技术已开发约20年,用于生产某些癌症药物,和研究流感、寨卡、 狂犬症和巨细胞病毒感染。该技术有助于大规模生产疫苗,在管控大流行时很有必要。

流言5:疫苗副作用很危险和严重

事实:冠病疫苗含有正常疫苗的成分,即:保护mRNA的脂肪、盐和少量糖。不是由胚胎细胞制成,不含任何植入、微芯片或追踪器等物质。

就像其他疫苗,有短期、轻微或中度的副作用。通常会缓解,没有并发症或损伤。

施打后的副作用包括注射处不舒服一两天、肌肉酸痛、头痛、疲劳或发烧。任何疫苗都有这些正常反应,显示免疫系统有了反应。

没有完美、无副作用的疫苗,就像没有完美的药物。

当数亿人接种冠病疫苗后,无可避免会有人在数天或数周后出现不良反应。因此,有必要小心调查,确认是因为疫苗还是巧合(即:接种后出现的不良反应可能错误归因于疫苗)。评估这类报告时,查看分母(总人数)而不只是分子(副作用人数)是很重要的。

媒体大事报道阿斯利康疫苗的血栓问题,某些国家已开始调查事件和停止接种阿斯利康疫苗。

根据英国药品与医疗保健产品监管局(MHRA)数据,1810万剂中有30例。澳洲和荷兰数据,超过40万剂中分别有1例和5例。

世卫、MHRA和欧洲药品管理局(EMA)的结论仍然是:利多于弊。

EMA补充,2500万剂中有62例脑和24例内脏静脉血栓,低血小板血栓是非常罕见的副作用。

流言6:冠病存活率高,没必要打疫苗

事实:冠病死亡率的影响因素包括年龄、性别、慢性病和社会剥削。

冠病如今已知是影响多个器官的疾病,有各种各样的症状。

英国通报的数据显示,超过一半的冠病病人在出院后还经历长达3个月的症状,较差的情况出现在50岁以下人士、女性和冠病前健康水平较高者。另一项研究通报,比起配对对照的一般人口,出院病人有较高风险罹患新的呼吸道疾病(6倍)、主要心血管疾病(3倍)、慢性肝病(2.8倍)、慢性肾病(1.9倍)、糖尿病(1.5倍),较高的风险出现在70岁以下人士和非白人。

其他国家也有类似通报,但大马数据仍未发表。

预防病毒传播给他人

接种冠病疫苗,对预防感染和严重症状(可能有长期后遗症)很重要,也可以预防病毒传播给其他人。任何人对接种疫苗有任何疑虑,与家庭医生讨论是很有用的。

(作者是马来西亚私人执业医生联合会和马来西亚医药协会前主席。本文目的并非取代、排除或加强合格医生的评估。所发表的意见不代表作者隶属的任何组织)

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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